传奇生物11款前期细胞疗法管线正在推动；礼来GLP-1药物出售没有抵达预期｜医药早参

　　北京时间1月15日，传奇生物首席执行官黄颖博士在第43届摩根大通医疗健康年会（JPM）宣布讲演。黄颖介绍了传奇生物中心产品发展、中心技术渠道和在研管线。该公司现在已构建起包含11条前期研制管线的CAR-T细胞治疗产品组合，包含血液体系恶性肿瘤、实体瘤、本身免疫疾病等多个范畴。

　　点评：陈述数据显现，传奇生物正在推动多条自体细胞疗法/同种异体细胞疗法在研管线。这些在研疗法的适应症广泛，不只限于多发性骨髓瘤，还包含本身免疫性疾病、非霍奇金淋巴瘤、小细胞肺癌、急性淋巴细胞白血病等实体瘤和血液肿瘤。

　　我国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由赛诺菲（Sanofi）申报的1类新药itepekimab注射液获批临床，拟适用于治疗缓慢鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）患者。揭露材料显现，这是一款靶向IL-33的单克隆抗体，由赛诺菲与再生元（Regeneron）协作开发。该产品此前已经在我国取得多项临床试验默示答应，适应症包含治疗非囊性纤维化支气管扩张症（NCFB）、中度至重度缓慢阻塞性肺疾病（COPD）患者的增加保持治疗。

　　点评：靶向IL-33抗体的治疗潜力已在针对哮喘、特应性皮炎和食物过敏等多种疾病的研讨中得到开始验证。而缓慢鼻窦炎是一种病程超越12周、以鼻窦黏膜炎症为特征的疾病，临床上尚短少特异性靶向治疗药物。

　　第43届摩根大通医疗保健会议（JP Morgan Healthcare Conference）上，默沙东首席执行官Rob Davis表明，2024年默沙东的III期在研产品数量比较于2021年简直翻了两倍，并且在BD买卖上前后投入了大约400亿美元。鉴于现有管线项目的潜力，默沙东再次将2030年的肿瘤业务收入预期进步，从200亿美元调整至250亿美元。

　　点评：为了弱化对Keytruda的依靠，默沙东在肿瘤范畴进行了十分全面的布局，ADC、多抗、溶瘤病毒、癌症疫苗等包罗万象。

　　礼来在本年的JPM会议上共享了其2024年出售成绩基本情况，估计2024年全年收入约为450亿美元，尽管这一数字比较2023年增加了32%，但比较上一年10月份第三季度财务报表中提出的收入预期下限低了4亿美元。

　　点评：肠促胰岛素药物商场增加好像未及礼来或职业分析师预期。但GLP-1商场有许多增加途径，如上个月礼来替尔泊肽获批用来治疗睡觉呼吸暂停。

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